渐冻人最典型的十大症状
1、ALS不一定是遗传的，也不具有传染性，发病率约为每年每100 000人2人。大多数调查显示，男性ALS比女性更常见，比例为3：2，尽管差距可能正在缩小。ALS是全世界最常见的神经退行性疾病之一，ALS发生在世界各地，没有明显的种族、民族或社会经济界限，确诊ALS需要一年或更长时间。
2、史蒂芬·霍金与ALS一起生活了40多年，打破了一项世界纪录，从而挑战了科学上的可能性。霍金在21岁时第一次被诊断为ALS，并被告知他不会活着去过25岁生日。但是他64岁还活着，他被称为“世界上最伟大的活科学家”和世界上最聪明的人。
3、ALS的一些常见症状是肌肉抽搐和抽筋，尤其是手和脚肌肉抽筋，手和手臂失去运动控制，手臂和腿部使用障碍，虚弱和疲劳，绊倒和跌倒，摔东西，无法控制的大笑和哭泣，以及含糊不清或粗话。散发性ALS的原因至今仍是一个谜，科学无法解释疾病是如何从身体开始的。
4、关于ALS的第一次描述早在19世纪30年代就出现在法国和英国的医学文献中，最早的经典ALS病例之一是在1835年被详细报道的。吸烟和接触二手烟可能是导致ALS的一个危险因素，与吸烟有关的ALS对相当大比例的美国人口产生严重影响。
5、有些恶性ALS患者在发病不到一年后就可能死亡，也有少数ALS患者已经完全康复，尽管这些病例非常罕见。大多数ALS患者死于呼吸衰竭，通常在症状出现后3至5年内死亡，约50%的ALS患者诊断后至少2年，20%的ALS患者5年或更长时间，10%的ALS患者的寿命超过10年。
6、到目前为止，ALS研究领域最大的突破是发现了一种与该病发病相关的基因，这个基因制造了一种叫做超氧化物歧化酶1的特殊蛋白质，它的功能是清除细胞代谢的废物，称为自由基。
7、在90%-95%的ALS病例中，这种疾病显然是随机发生的，没有相关的危险因素。这被认为是偶发性ALS，这些人没有ALS家族史，他们的家庭成员也没有患ALS的风险。
8、也许过去100年来治疗ALS最不寻常的方法是注射维生素E，因为人们认为ALS是缺乏维生素E的结果。目前还没有找到治疗ALS的方法，然而，食品和药物管理局已经批准了一种名为力鲁唑的药物，这种药物被认为可以延缓ALS的进展，延长寿命几个月。
9、20世纪上半叶，在关岛和西太平洋、日本本州岛、马里亚纳群岛和新几内亚西部发生了罕见的ALS暴发群，比正常情况高出50至100倍。在美国，每90分钟就有人被诊断为ALS。大多数患有ALS的人年龄在40到75岁之间，大多数人在60岁后出现明显症状。这种疾病也可以发生在较小的年龄，虽然发病率在儿童和青少年是非常罕见的。
10、一些研究人员认为，对于ALS患者，他们的免疫系统已经变得过度活跃，从而导致各种炎症，这些炎症已经被证明会损害运动神经元。在美国，有超过12，000人被确诊为ALS，这意味着在普通人群中，每10万人中就有3.9例。
什么是渐冻症?
它是上运动bai神经元和下运动神du经元损伤之后，导zhi致包括球部（所谓dao球部，就是指的是专延髓支配的这部分属肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。简单点说，就是支配运动的神经元不行了，肌肉无法运动，且发生废用性萎缩。
早期的渐冻症比较容易和帕金森、颈椎病、重症肌无力等病症混淆，一旦出现渐冻症开始期的症状，要及时到医院进行检查确诊。
扩展资料
虽然渐冻症目前还不能治愈，但可改善症状、提高生活质量、延缓疾病进展。例如，一些物理治疗有助于无力症状的患者咳嗽、吞咽和说话功能维持;如果出现肌肉僵硬、痉挛、抽搐。
以及流涎和唾液过多、情绪波动等症状，可给予相关药物对症改善患者症状;如果出现呼吸困难，用呼吸机能帮助患者呼吸。在医生指导下服用一些药物可减缓病情进展;最重要的是保持乐观心态，有助于控制病情。
